只不过以双歧杆菌为根基的治愈在得到缓解朗姆酒消毒涉及性血液病(ALD)表示出空间，但发源罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在朗姆酒消毒涉及性血液病中的基本用途确实其特性很难确定好。本实验我委讨论后生元对朗姆酒消毒性肝人体脂肪变形的促进用途试述长效机制。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物学为该研究提供了MT1000医药学全靶细胞代谢组学和靶向治疗胆汁酸细胞代谢组学技术。

好的文章名稱：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

中文核心期刊：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

说出的时间：2024.6

拜谱供应工作：MT1000医学专业全靶消化吸收组+靶点胆汁酸消化吸收组

老客户企事业单位：西南医科大学

实验村料：小鼠血清

学习报告

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生物制品活性酶类有机物的鉴定费和分折，或后生元- ALD的靶生物富集数据分析

在PubMed和Web of Science中检验费了14种罗伊氏乳杆菌(后菌物技术)的菌物技术渗透性分泌物，并用到PubChem Web交通工具实施了淘汰(图1a)。来进行将以上分泌物与ALD靶点交叠，检验费出156个想关靶点(图1b)。借助STRING数据信息库和Cytoscape创设蛋清-蛋清相互间角色微信网上，给出度值的宽度对微信网上中的端点实施排名，抉择对接性最好的前23个蛋清(图1c)。KEGG信号通路进行分析是因为，脂质、血管粥样软化和香蕉水种毒与的关键靶点想关(图1e)。以上可是是因为，FXR几率是调理ALD后菌物技术药制剂的风险注重靶点。

图1：网站药剂学学具体分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调准血清胆汁酸成分

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向治疗胆汁酸代谢转化组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸了解（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中功用性性排泄物的检测与浅析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000生物学全靶新陈代谢组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血宋代谢成分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人心得体会

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱微生物提供了靶向治疗胆汁酸分解新陈代谢组学、MT1000药学全靶分解新陈代谢组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、血清组学、分解组学或者两组学联合技术设备产品设备技术设备保障装修标准，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000药学丝毫一定量靶点排泄组、MLT4500药学高通芯片量脂质排泄组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+中医药学独属分解代谢物和4500+医疗脂质分泌物的高通芯片量绝对的化学发光法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参考资料专著：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.