在溃烂性直肠炎（UC）研究探讨与的治疗领域，长期性存在的支原体感染重复与肠障壁修复能力的困难的双重国籍问题，傳統肿瘤药物因靶点不清、制度无故而的疗效不足。

近日，在我国畜牧业本科大学郝智慧网老师团队图片在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱动物为该研究提供了球氨基酸组学技术服务。

因为题目：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

汉语小标题：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

企业客户院校：中国农业大学

设计的材料：小鼠肠道组织

拜谱打造技能：蛋清质组学

方法路线图：

深入分析结论

01、LWF优化乙状结肠疾病与病理报告挫伤

为鉴定LWF对UC的的治疗成果，调查销售团队加入UC大鼠模式，得知LWF诊治特殊大大减少DAI评判，还原了断肠长宽高，并解决宫颈炎症侵及、胃粘膜溃疡和隐窝囊肿等疾病情况（图1B–G）。ELISA也声明LWF药量依赖感性地减弱直肠组织机构中IL-1β和TNF-α等促炎细胞因子的表明（图1H–I）。可以看到LWF在整体上层级特殊解决了UC的疾病tcp连接。

图1 LWF减少UC大鼠的乙状结肠疾病和病症挫伤

02、LWF回到胃肠天然屏障设计与效果

为进步骤研究性学习LWF对肠防御系统的保养目的，采用WB、RT-qPCR和免疫细胞抗体荧光的水平定性分析了密封连接方式淀粉酶（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和粘液淀粉酶MUC2的表示。然而表示，LWF补救可观不断提升了等防御系统重要的淀粉酶的mRNA和淀粉酶的水平（图2A–F），免疫细胞抗体荧光图像文件断定ZO-1和Occludin在乙状结肠口腔粘膜中膜定位系统开展（图2G）。这意味着LWF不止能够抑制细菌感染，更在结构设计和特点方面推进开展了肠管防御系统的完善性。

图2 LWF可可以恢复UC大鼠的肠深层性能

03、蛋清质组学探求Arrb1/NF-κB轴为重要的通道

为阐明LWF的作用机制，血清质组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF医疗UC大鼠乙状结肠聚集样板的蛋白酶质组学定性分析

04、高通芯片量淘汰认定香草味醛（VA）为首要活力物质

成药入血组技术鉴定出218种入血的成分，特征提取类药力与整合在一起实际人格魅力淘汰出五个备选单质（图4A–C）。碳原子项目对接展示VA与Arrb1的整合在一起实际能低于，系统提示其整合在一起实际优势最厉害的（图4D）。身体之外癌细胞进行实验反映出，VA在稳定溶液浓度下表現出最厉害的的抗感染催化活性，能偏态调节NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的放出，并逆袭LPS促进的Arrb1再降。

图4 中药材入血剖析和mtk量淘汰设定了LWF中的重要疗法有机化合物

05、VA可以通过靶向疗法Arrb1减弱NF-κB并修护深层

随后整合于VA的帮助体制。RT-qPCR和WB毕竟提示，VA服用量依赖感于性地遏制促炎分子表示，并康复天然防线淀粉酶技术（图5A–H）。有必要留意的是，在Arrb1敲除组织中，VA的消除炎症与天然防线修整帮助强势减退（图5J–P），揭示其功效依赖感于于Arrb1。

图5 VA用药量依耐性地减缓NF-κB讯号心脏传导系统并恢复原状防御系统功能表

06、Ser302是VA起到功能性的关键的位点

进行点变动实验室（S302A），科学调查人员遇到该变动基本彻底消除了VA与Arrb1的相结合力（图6B-L），并阻挡了VA对NF-κB转录可溶性的控制（图6C–F）及对p65核转位的阻挡（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A变动底色下未能更好控制感染大分子或恢愎天然屏障血清（图6G–K）。这个的结果确证了Ser302是VA树立开展帮助的要点大分子靶点。

图6 VA直接的与Arrb1的Ser302残基相结合以仰制NF-κB碱化

好的文章总结ppt

本论述整体确立了LWF按照Arrb1/NF-κB表现轴一体化抑制性细菌感染与牙齿修复肠深层的相互措施，并成功的英文技术鉴定出其最为关键的特异性的有效成分VA单独靶向疗法Arrb1-Ser302位点。该岗位不只为UC具备了新的缓解方案，也为中成药配方复方的“的有效成分-靶点-措施”论述实现了多科目整理的新范式，促进中国传统中成药配目标精准脱贫医学专业目标迈入（图7）。

图7 LWF调节Arrb1/NF-κB径路冶疗UC的工作机制展示图

拜谱总结

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱生物工程为该研究提供了蛋清质组学检测分析服务。拜谱生物工程作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、蛋白质组学、翻译工作后修饰语组学、代谢率组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

参考选取论文资料

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.