骨软骨缺少或损害（OCD）牵涉到软骨和软骨下骨损害，因完善软骨短缺血夜制造，其自行消除系统效率有限的。调查认为，集体降解信任生殖生殖神经元增值多样性及微氛围，针对是巨噬生殖生殖神经元介导的宫颈支原体感染病变发生生理反应。M1型巨噬生殖生殖神经元促炎，M2型免疫抑制并提高网站集体消除系统。宫颈支原体感染病变发生生理反应贫富分化会影响降解，调节器身体局部宫颈支原体感染病变微氛围对集体消除系统至关必要。

近期，深圳高校附加中山医疗机构王少杰精英团队在Journal of Controlled Release杂志上发表题为“Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration”的文章。研究将阿司匹林处理的M1型巨噬细胞来源的细胞外囊泡（A-EVs）加载到温敏水凝胶中，作为缓释系统。A-EVs能促进M1型巨噬细胞向M2型极化和间充质干细胞（MSCs）的软骨生成，显著促进骨软骨再生。拜谱生物工程为该研究提供Small RNA测序技术服务。

英文音标小标题：Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration（J Control Release IF:11.5）

中文字幕主题词：阿司匹林处理的巨噬细胞来源的细胞外囊泡促进软骨骨组织再生

潜在客户厂家：厦门大学附属中山医院

钻研涂料：巨噬细胞外泌体

拜谱出示水平：Small RNA测序

技木的路线：

科学研究报告单

01、阿司匹林片完成PPARα/NF-κB信号通路促使巨噬人体细胞极化

能够CCK-8测试评价了红霉素眼膏对巨噬人体血体細胞和MSCs的渗透性，感觉红霉素眼膏浓硫酸浓度增长会遏制人体血体細胞繁衍。ELISA可是凸显，红霉素眼膏治理 的M1型巨噬人体血体細胞合成较多消除炎症人体血体細胞分子，而促炎人体血体細胞分子程度降。流式癌細胞人体血体細胞术和天然免疫性荧光测试体现红霉素眼膏可使得M1型巨噬人体血体細胞向M2型极化。转录组测序定量分析体现红霉素眼膏治理 的M1型巨噬人体血体細胞差距mRNA可观生物富集到NF-κB手机信号通道（图1 A-D）。Western blot测试体现红霉素眼膏遏制NF-κB表答，增长PPARα表答，天然免疫性荧光、qPCR和双荧光素酶报告模板系統测试也得知了这些许（图1 E-H））。

图1 红霉素眼膏经过激活码PPARα调低M1巨噬受损细胞的表型

02、A-EVs身体外可加速MSCs的软骨变成，调结巨噬组织的极化

分析发现，特征于红霉素眼膏补救巨噬癌上皮细胞核系的外泌体（A-EVs）纯度不高、粒级约93 nm，能被MSC和巨噬癌上皮细胞核系摄食。根据CCK8、qPCR和免疫抗体荧光等休外科学试验发现，A-EVs推进骨髓间充质干癌上皮细胞核系（BMSC）和巨噬癌上皮细胞核系分裂繁殖，提高M2极化并治理和改善M1；同样正相关升级MSC软骨细分功能，提高Agg、COL2A1、SOX9等把你想表达出来（图2 C-F）。

为了探究miRNA的作用，后续进行了Small RNA测序，发现A-EVs与1-EVs差异显著，涉及NF-κB、MAPK、TGF-β等通路，其中miR-140-3p被证实为关键分子，介导抗炎和促软骨作用（图2 G-J）。

图2 miRNA的测序概述

03、mPEP水妇科凝胶发出的A-EVs在体内的带动骨软骨缺失的降解

mPEP水妇科凝胶市场导向不断宣泄A-EVs，在大鼠骨软骨缺失沙盘模型中差异性促进会清理。与PBS或1-EVs外理组不同之处，A-EVs组的缺失区净化机构填补更彻底的，具体表现为软骨样机构和整整齐齐的透明的软骨层（图3 A-E）。机构学评分表和天然免疫组化结杲均反映出，mPEP+A-EVs组软骨净化感觉更好。综合反映出，A-EVs在身体里能有用提升骨软骨缺失清理（图3 F-G）。

图3 mPEP水妇科凝胶固定支架应用在骨软骨机体再生的休内口碑

稿件个人心得体会

本研发看到红霉素眼膏可引发M1巨噬组织细胞膜排出偏重于抗感染的组织细胞膜系数，A-EVs能有利于促进M1向M2转变及MSC软骨变化，热敏mPEP固定架会有效递送A-EVs，建立骨软骨处理（图 4）。该技术为OCD方法出示新思维，有希望减少红霉素眼膏副功能，具极为重要临床上能力。

图4 阿司匹林片上下调整巨噬肿瘤细胞表型的因素新机制

拜谱总结

本研究显著促进了体内软骨骨再生，避免了直接使用阿司匹林导致的愈合延迟问题。拜谱海洋生物为该研究提供了Small RNA测序技术服务。拜谱微生物作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的血清质组学、绘制血清质组学、产生组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理等，助力高分文章发表。

分类毕业论文：

Peng XZ, Xie CY, Zhuo JJ, et al. Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration. J Control Release. 2025.